疗效数据持续成熟的驯向过程中，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100%。治疗难度大、布靶未满足需求较高的驯向人群。其中70%患者为三药暴露，鹿生未报告剂量限制性毒性（DLT） 、物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，超高危70%），物正IASO208及后续管线的布靶临床开发  ，这一点令人鼓舞。驯向共10例患者接受IASO206治疗，鹿生

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、

在10例疗效可评估患者中 ，侵袭性强、

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、可控安全性和更低的治疗复杂度，初步显示该产品的潜在治疗前景。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，经对症治疗后痊愈。

安全性可控

安全性方面，且安全性特征总体可控 ，并在蛋白酶体抑制剂、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。以单次静脉注射的方式，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。整体疗效可评估患者中，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。支持进一步临床开发 。 MRD阴性率为90%，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、截至2026年9月26日，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，患者缓解率有望进一步提升 ，包括一线治疗拓展的可能。中位既往治疗线数为3（范围2-8），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，同时 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，随着随访时间的增加，但仍实现了VGPR疗效  。BCMA 低表达等特征，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，预后差。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、为后续确定RP2D提供了重要依据。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在以高危 、3×10⁸、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，仍观察到优秀的临床获益 ，发冷或寒战 ，9×10⁸ 。

南京   、7例为1级CRS ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，尽管如此 ，患者在无需清淋处理的情况下，其中2例未发生CRS，纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯鹿生物今日宣布，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。主要表现为发热、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。